Вакцина Коглавакс полів. інакт. 100мл (проти клостридіозів ВРХ та овець) (Українські Ветеринарні Технології, Ukraine)
Код: 34893
-
Характеристики
Производитель Українські Ветеринарні Технології Страна Ukraine Вид Иммунобиологический препарат Способ применения Подкожный Лекарственная форма Суспензия Производитель Ceva Страна происхождения Франция Популярные товарыОписаниеНазва ветеринарного препарату КОГЛАВАКС, COGLAVAX – вакцина інактивована полівалентна проти клостридіозів великої рогатої худоби та овець. Склад Одна доза (2 мл) вакцини містить: Активнодіючі речовини: альфа-анатоксин Clostridium perfringens 2.0 MО/мл бета-анатоксин Clostridiumperfringens 10,0 MО /мл епсилон-анатоксин Clostridium perfringens 5,0 MО /мл анатоксин Clostridium septicum 2,5 MО /мл анатоксин Clostridium novyi тип В 3,5 MО /мл анатоксин Clostridium tetani 2,5 MО /мл анакультура Clostridium chauvoei, що дозволяє отримати 90%-й рівень захисту антитіл у тварин. Допоміжні речовини: розчин гідроксиду алюмінію (0,6-0,8%), формальдегід (не більше 0,05%), ізотонічний розчин хлориду натрію 0,85% (до 2,0 мл). Фармацевтична форма Суспензія для ін’єкцій. Імунобіологічні властивості Вакцина викликає формування імунної відповіді у великої рогатої худоби і овець до альфа, бета і епсилон анатоксинів Clostridium perfringens типів А, В С, D, анатоксинів Clostridium septicum, Clostridium novyi тип В, Clostridium tetani, анакультури Clostridium chauvoei через 2-3 тижні після повторного введення, що зберігається протягом 10-12 міс. У молодняку, отриманого від маток, вакцинованих за 2 тижні до отелу/окоту, колостральний імунітет зберігається до 8 тижнів. Вид тварин Велика рогата худоба, вівці. Показання до застосування Вакцина призначена для профілактики клостридіальних інфекцій у великої рогатої худоби та овець, що спричинені Clostridium perfringens (типів А, В С, D), Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei, анаеробної ентеротоксемії, токсичної ентеротоксемії (хвороба розм'якшеної нирки), геморагічного ентериту, некротичного гепатиту, брадзоту, емфізематозного карбункулу, злоякісного набряку, правця у всіх типах господарств. Протипоказання Заборонено вакцинувати хворих і / або ослаблених тварин. Застереження при застосуванні Задовільного рівня захисту досягають лише при вакцинації здорових тварин. Дотримуватись правил асептики/антисептики. Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести вакцинацію якомога швидше. Оскільки кози дуже чутливі до парентеральних ін’єкцій рекомендується провести вакцинацію декількох тварин зі стада із спостереженням поствакцинальних реакцій. Взаємодія з іншими засобами Не встановлена. Особливі вказівки при вагітності, лактації Для створення колострального імунітету раніше невакцинованих вагітних маток вакцинують в встановлених дозах двічі з інтервалом 4 тижні не пізніше, ніж за 6 і 2 тижні до очікуваних пологів; раніше вакцинованих вагітних маток, щеплюють одноразово не пізніше, ніж за 2 тижні до очікуваних пологів. Спосіб застосування та дози Вакцину вводять з дотриманням правил асептики/антисептики підшкірно дворазово з інтервалом 4 тижні в дозах: Дозування Первинна вакцинація Ревакцинація Доза/ перше введення Друге введення ВІВЦІ Не вагітні вівці 2 мл в будь-який час 4 тижні після першого введення 2 мл, через рік після останнього введення Барани Козли Вагітні вівці 2 мл, не пізніше ніж 4 тижні після першого введення 2 мл, через рік після останнього введення, до 2,5 місяців вагітності проте не пізніше ніж до початку 4-го проте не пізніше ніж до початку 4-го місяця вагітності місяця вагітності Ягнята 2 мл. Молодняк, отриманий від вакцинованих маток, імунізують у 8-тижневому віці, від невакцинованих - у 3-тижневому віці. 4 тижні після першого введення ВРХ Телята масою тіла до 100 кг 2 мл в будь-який час 4 тижні після першого введення 4 мл, через рік після останнього введення Телята і доросла ВРХ, масою понад 100 кг 4 мл в будь-який час 4 тижні після першого введення 4 мл, через рік після останнього введення Тільні корови 4 мл, на початку 6-го місяця тільності 4 тижні після першого введення, 4 мл, через рік після останнього введення наприклад на 7-му місяці тільності та при можливості близько 7-го місяця тільності Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти) При введенні вакцини вівцям в дозі, що в 2 рази перевищує рекомендовану, можливий помірний набряк в місці ін'єкції, який не потребує лікування і проходить самостійно через кілька тижнів. Побічні ефекти Особливостей поствакцинальних реакцій при первинній і повторній імунізації не встановлено. У окремих тварин після вакцинації можливе виникнення місцевої реакції, яке не потребує лікування й зникає без застосування лікування протягом кількох тижнів. Період виведення (каренції) Нуль діб. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП При роботі з вакциною слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особи, які беруть участь в проведенні вакцинації повинні бути забезпечені спецодягом (гумові чоботи, халат, штани, головний убір, гумові рукавички). У місцях роботи повинна бути аптечка долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру і / або слизові оболонки їх необхідно промити великою кількістю водопровідної води. Після роботи з вакциною вимити руки з милом. У разі розливу вакцини, ділянку підлоги або грунту заливають 5% розчином хлораміну або їдкого натрію. При випадковому введенні вакцини людині місце введення необхідно обробити розчином етилового спирту 70%, звернутися до медичного закладу і повідомити про це лікаря. Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації Утилізацію всіх відкритих флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України. Термін придатності 24 місяці. Вміст відкритого флакону слід використати протягом 24 годин. Умови зберігання і транспортування Сухе, темне, не доступне для дітей місце за температури від +2 °C до +8°C. Не заморожувати. Упаковка Пластикові флакони по 25, 50, 125 та 250 доз (50 мл, 100 мл, 250 мл та 500 мл відповідно), закорковані гумовими пробками і завальцьовані алюмінієвими ковпачками. Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення Сева Санте Анімаль, Зоне Індустріелле Ла Баластіере 33500 Лібурн, Франція Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина Додаткова інформація Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ. РП№: BA-00858-02-17
Читать полностьюДоставкаОплата- Оплата при получении на отделении “Новой Почты”
- Безналичный платеж
Отзывы -
Производитель Українські Ветеринарні Технології Страна Ukraine Вид Иммунобиологический препарат Способ применения Подкожный Лекарственная форма Суспензия Производитель Ceva Страна происхождения Франция Вид животных МРС Действующее вещество Ан.Cl.tetani Болезни Клостридиоз Симптомы Профилактика Температура хранения мин 2 Температура хранения макс 8 Высота 160 Ширина 65 Глубина 30 -
Схема работы
-
С вами свяжется менеджер и проконсультирует по поводу выбора продукции
-
Доставка по всей Украине в любой населенный пункт
-